«ПРОМОМЕД» разработал инъекционную форму препарата Арепливир

27 мая

Российский Минздрав выдал ГК «ПРОМОМЕД» разрешение на проведение первой фазы клинических исследований фавипиравира (действующее вещество Арепливира). Исследования пройдут до конца сентября на базе ГБУЗ Ярославской области «Клиническая больница №3». На добровольцах будут проверены безопасность, переносимость и фармакокинетика различных доз инъекционной формы препарата.

Арепливир в инъекциях будет применяться в лечении госпитализированных пациентов, в том числе с тяжелой формой COVID-19. По мнению ученых, инъекционная форма фавипиравира не только более удобна в применении, но и может повысить эффективность терапии.

Напомним, что Арепливир в таблетках включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Минздрав рекомендует его для лечения коронавирусной инфекции.

Читайте также