Российский Минздрав выдал ГК «ПРОМОМЕД» разрешение на проведение первой фазы клинических исследований фавипиравира (действующее вещество Арепливира). Исследования пройдут до конца сентября на базе ГБУЗ Ярославской области «Клиническая больница №3». На добровольцах будут проверены безопасность, переносимость и фармакокинетика различных доз инъекционной формы препарата.
Арепливир в инъекциях будет применяться в лечении госпитализированных пациентов, в том числе с тяжелой формой COVID-19. По мнению ученых, инъекционная форма фавипиравира не только более удобна в применении, но и может повысить эффективность терапии.
Напомним, что Арепливир в таблетках включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Минздрав рекомендует его для лечения коронавирусной инфекции.
